AUTORIZZAZIONI
Approvazione GMP per la Produzione, Confezionamento, Controllo e Rilascio del lotto di Farmaci iniettabili:
- Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) - National Medical Products Administration (NMPA, precedentemente Chinese FDA); - Autorizzazione all’impiego di sostanze stupefacenti - rilasciata dal Ministero della Salute italiano